trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2)
| Mga Simbolo ng Hazard | Xi – Nakakairita |
| Mga Code sa Panganib | 36/37/38 – Nakakairita sa mata, respiratory system at balat. |
| Paglalarawan sa Kaligtasan | S26 – Kung sakaling madikit sa mata, banlawan kaagad ng maraming tubig at humingi ng medikal na payo. S36/37/39 – Magsuot ng angkop na proteksiyon na damit, guwantes at proteksyon sa mata/mukha. |
| WGK Alemanya | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS#54306-00-2) ipakilala
pisikal na ari-arian
Hitsura: Karaniwan itong lumilitaw bilang isang walang kulay hanggang sa matingkad na dilaw na transparent na likido, na ginagawang mas maginhawa upang gumana sa mga proseso ng paggawa ng kemikal tulad ng transportasyon ng materyal at paghahalo ng mga reaksyon.
Amoy: Mayroon itong kakaibang amoy ng prutas, na sariwa at natural. Ang tampok na ito ay nakakaakit ng maraming pansin sa larangan ng kakanyahan ng halimuyak, at maaaring magamit bilang pangunahing hilaw na materyal para sa paghahalo ng lasa ng prutas.
Solubility: Maaari itong matunaw nang mabuti sa karamihan ng mga organikong solvent, tulad ng ethanol, eter, acetone, atbp., na ginagawang madali ang paghahalo at pakikipag-ugnay sa iba pang mga reactant sa mga organic synthesis reaction system; Ang solubility sa tubig ay medyo limitado, na umaayon sa dissolution law ng mga organic compound na may mataas na carbon content.
Boiling point: Ito ay may partikular na boiling point range, na isang mahalagang batayan para sa paghihiwalay at pagpapadalisay tulad ng distillation at rectification. Ang punto ng kumukulo ng mga sample na may iba't ibang kadalisayan ay maaaring bahagyang mag-iba, at ang kalidad at kadalisayan ng produkto ay maaaring paunang suriin sa pamamagitan ng tumpak na pagsukat ng punto ng kumukulo.
4, Mga katangian ng kemikal
Reaksyon ng acetal hydrolysis: Sa ilalim ng acidic na mga kondisyon, ang istraktura ng diethylacetal sa molekula ay madaling kapitan ng hydrolysis, na bumubuo muli ng mga grupo ng aldehyde at ethanol. Ang katangiang ito ay kadalasang ginagamit sa organikong synthesis para sa functional group conversion o aldehyde group na proteksyon, at inilalabas sa naaangkop na oras upang lumahok sa mga kasunod na reaksyon.
Reaksyon sa pagdaragdag ng dobleng bono: Ang mga carbon carbon double bond ay maaaring kumilos bilang mga aktibong site at sumasailalim sa mga reaksyon ng karagdagan na may hydrogen, halogens, atbp. Sa pamamagitan ng pagkontrol sa mga kondisyon ng reaksyon at dosis ng reagent, ang isang serye ng mga derivative ay maaaring piliing ihanda, na nagpapayaman sa pagkakaiba-iba ng mga compound.
Reaksyon ng oksihenasyon: Sa ilalim ng pagkilos ng mga naaangkop na oxidant, ang mga molekula ay maaaring sumailalim sa oksihenasyon, double bond breakage, o higit pang oksihenasyon ng mga grupo ng aldehyde upang makabuo ng kaukulang mga produkto ng oksihenasyon, na nagbibigay ng landas para sa synthesis ng iba pang mga kumplikadong compound.
5, Paraan ng synthesis
Ang karaniwang synthetic pathway ay magsisimula sa trans-2-hexenal at i-react ito sa anhydrous ethanol sa pagkakaroon ng acidic catalysts tulad ng dry hydrogen chloride gas, p-toluenesulfonic acid, atbp. Ang proseso ng reaksyon ay nangangailangan ng mahigpit na kontrol sa temperatura, kadalasan sa hanay ng mababang temperatura sa temperatura ng silid, upang maiwasan ang mga side reaction na mangyari; Kasabay nito, kinakailangan upang matiyak ang isang anhydrous na kapaligiran, dahil ang pagkakaroon ng tubig ay maaaring baligtarin ang reaksyon ng aldol at makakaapekto sa ani. Matapos makumpleto ang reaksyon, ang katalista ay karaniwang neutralisado sa alkaline na solusyon, at pagkatapos ay pinaghihiwalay ng distillation, pagwawasto at iba pang mga pamamaraan upang makakuha ng mataas na kadalisayan na target na mga produkto.
