L-Pyroglutamic acid CAS 98-79-3
Panganib at Kaligtasan
| Mga Simbolo ng Hazard | Xi – Nakakairita |
| Mga Code sa Panganib | 36/37/38 – Nakakairita sa mata, respiratory system at balat. |
| Paglalarawan sa Kaligtasan | S26 – Kung sakaling madikit sa mata, banlawan kaagad ng maraming tubig at humingi ng medikal na payo. S36 – Magsuot ng angkop na damit na proteksiyon. S37/39 – Magsuot ng angkop na guwantes at proteksyon sa mata/mukha |
| WGK Alemanya | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 21 |
| TSCA | Oo |
| HS Code | 29337900 |
| Panimula | Ang pyroglutamic acid ay 5-oxyproline. Ito ay nabuo sa pamamagitan ng dehydration sa pagitan ng α-NH2 group at γ-hydroxyl group ng glutamic acid upang bumuo ng isang molekular na lactam bond; Maaari rin itong mabuo sa pamamagitan ng pagkawala ng isang Amido group sa isang glutamine molecule. Kung kakulangan ng glutathione synthetase, maaaring maging sanhi ng pyroglutamemia, isang serye ng mga klinikal na sintomas. Ang pyroglutamemia ay isang disorder ng metabolismo ng organic acid na sanhi ng kakulangan sa glutathione synthetase. Mga klinikal na pagpapakita ng kapanganakan 12~24 na oras ng simula, progresibong hemolysis, paninilaw ng balat, talamak na Metabolic Acidosis, mga sakit sa pag-iisip, atbp.; Ang ihi ay naglalaman ng pyroglutamic acid, lactic acid, Alpha deoxy4 glycoloacetic acid lipid. Paggamot, nagpapakilala, bigyang-pansin upang ayusin ang diyeta pagkatapos ng edad. |
| ari-arian | L-pyroglutamic acid, kilala rin bilang L-pyroglutamic acid, L-pyroglutamic acid. Mula sa ethanol at petrolyo eter halo sa precipitation ng walang kulay orthorhombic double kono Crystal, natutunaw punto ng 162~163 ℃. Natutunaw sa tubig, alkohol, acetone at acetic acid, ethyl acetate-soluble, hindi matutunaw sa eter. Tukoy na optical rotation -11.9 °(c = 2,H2O). |
| Mga tampok at gamit | sa balat ng tao ay naglalaman ng isang moisturizing function ng mga sangkap na nalulusaw sa tubig-natural na moisturizing factor, ang komposisyon nito ay halos amino acid (naglalaman ng 40%), pyroglutamic acid (naglalaman ng 12%), mga inorganic na asing-gamot (Na, K, Ca, Mg, atbp. naglalaman ng 18.5%), at iba pang mga organikong compound (naglalaman ng 29.5%). Samakatuwid, ang pyroglutamic acid ay isa sa mga pangunahing bahagi ng natural na moisturizing factor ng balat, at ang moisturizing ability nito ay higit pa kaysa sa glycerol at propylene glycol. At non-nakakalason, walang pagpapasigla, ay isang modernong Pangangalaga sa Balat, Pag-aalaga ng Buhok cosmetics mahusay na raw materyales. Ang pyroglutamic acid ay mayroon ding nagbabawal na epekto sa aktibidad ng tyrosine oxidase, sa gayon ay pinipigilan ang pagtitiwalag ng mga "melanoid" na sangkap sa balat, na may epekto sa pagpaputi sa balat. May epekto sa paglambot sa balat, maaaring magamit para sa mga pampaganda ng kuko. Bilang karagdagan sa aplikasyon sa mga pampaganda, ang L-pyroglutamic acid ay maaari ding gumawa ng mga derivatives sa iba pang mga organic compound, na may mga espesyal na epekto sa aktibidad sa ibabaw, transparent at maliwanag na epekto, atbp. Maaari din itong magamit bilang isang surfactant para sa mga detergent; Mga kemikal na reagents para sa paglutas ng mga racemic amines; Mga organikong intermediate. |
| paraan ng paghahanda | Ang L-pyroglutamic acid ay nabuo sa pamamagitan ng pag-alis ng isang minuto ng tubig mula sa molekula ng L-glutamic acid, at ang proseso ng paghahanda nito ay simple, ang mga pangunahing hakbang ay ang kontrol ng temperatura at oras ng pag-dewater. (1) Ang 500g ng L-glutamic acid ay idinagdag sa isang 100 ml beaker, at ang beaker ay pinainit na may oil bath, at ang temperatura ay itinaas sa 145 hanggang 150 ° C., at ang temperatura ay pinananatili sa loob ng 45 minuto para sa pag-aalis ng tubig reaksyon. Ang dehydrated solution ay Tan. (2) pagkatapos makumpleto ang reaksyon ng pag-aalis ng tubig, ang solusyon ay ibinuhos sa tubig na kumukulo na may dami ng mga 350, at ang solusyon ay ganap na natunaw sa tubig. Pagkatapos ng paglamig sa 40 hanggang 50 ° C., ang isang naaangkop na dami ng activated carbon ay idinagdag para sa decoloration (paulit-ulit na dalawang beses). Ang isang walang kulay na transparent na solusyon ay nakuha. (3) kapag ang walang kulay na transparent na solusyon na inihanda sa hakbang (2) ay direktang pinainit at sumingaw upang bawasan ang volume sa halos kalahati, lumiko sa paliguan ng tubig at patuloy na tumutok sa dami ng humigit-kumulang 1/3, maaari mong ihinto ang pag-init, at sa paliguan ng mainit na tubig upang mapabagal ang pagkikristal, 10 hanggang 20 oras pagkatapos ng paghahanda ng walang kulay na prismatic crystals. Ang halaga ng L-pyroglutamic acid sa mga pampaganda ay nakasalalay sa pagbabalangkas. Ang produktong ito ay maaari ding gamitin sa mga pampaganda sa anyo ng 50% na puro solusyon. |
| glutamic acid | Ang glutamic acid ay isang amino acid na bumubuo ng isang protina, may ionized acidic side chain, at nagpapakita ng hydrotropism. Ang glutamic acid ay madaling kapitan ng cyclization sa pyrrolidone carboxylic acid, I.e., pyroglutamic acid. Ang glutamic acid ay partikular na mataas sa lahat ng mga protina ng cereal, na nagbibigay ng alpha-ketoglutarate sa pamamagitan ng tricarboxylic acid cycle. Ang alpha ketoglutaric acid ay maaaring direktang ma-synthesize mula sa ammonia sa ilalim ng catalysis ng glutamate dehydrogenase at NADPH (coenzyme II), at maaari ding ma-catalyzed ng aspartate aminotransferase o alanine aminotransferase, ang glutamic acid ay ginawa sa pamamagitan ng transamination ng aspartic acid o alanine; Bilang karagdagan, ang glutamic acid ay maaaring mapalitan ng proline at ornithine (mula sa arginine), ayon sa pagkakabanggit. Samakatuwid, ang glutamate ay isang nutritional non-essential amino acid. Kapag ang glutamic acid ay na-deaminate sa ilalim ng catalysis ng glutamate dehydrogenase at NAD (coenzyme I) o inilipat palabas ng amino group sa ilalim ng catalysis ng aspartate aminotransferase o alanine aminotransferase upang makagawa ng alpha ketoglutarate, ito ay pumapasok sa tricarboxylic acid cycle at bumubuo ng mga asukal sa pamamagitan ng gluconeogenic pathway, kaya ang glutamic acid ay isang mahalagang glycogenic amino acid. Ang glutamic acid sa iba't ibang mga tisyu (tulad ng kalamnan, atay, utak, atbp.) ay maaaring mag-synthesize ng glutamine sa NH3 sa pamamagitan ng catalysis ng glutamine synthetase, ito ay ang detoxification na produkto ng ammonia, lalo na sa tissue ng utak, at gayundin ang imbakan at paggamit ng anyo ng ammonia sa katawan (tingnan ang "glutamine at metabolismo nito"). Ang glutamic acid ay na-synthesize sa acetyl-CoA bilang isang cofactor ng mitochondrial carbamoyl phosphate synthase (kasangkot sa synthesis ng urea) sa pamamagitan ng catalysis ng acetyl-glutamate synthase. Ang γ-aminobutyric acid (GABA) ay isang produkto ng decarboxylation ng glutamic acid, lalo na sa mataas na konsentrasyon sa tisyu ng utak, at lumilitaw din sa dugo, ang physiological function nito ay itinuturing na inhibitory neurotransmitter, ang antispasmodic at hypnotic effect na ibinibigay ng Ang klinikal na pagbubuhos ng echinocandin ay maaaring makamit sa pamamagitan ng GABA. Ang catabolism ng GABA ay pumapasok sa tricarboxylic acid cycle sa pamamagitan ng pag-convert ng GABA transaminase at aldehyde dehydrogenase sa succinic acid upang bumuo ng isang GABA shunt. |
| Gamitin | ginagamit bilang mga intermediate sa organic synthesis, food additives, atbp. ginagamit sa pagkain, gamot, kosmetiko at iba pang industriya |
Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin
