Benzotrifluoride(CAS# 98-08-8)
Panganib at Kaligtasan
Mga Code sa Panganib | R45 – Maaaring magdulot ng cancer R46 – Maaaring magdulot ng heritable genetic damage R11 – Lubos na Nasusunog R36/38 – Nakakairita sa mata at balat. R48/23/24/25 - R65 – Mapanganib: Maaaring magdulot ng pinsala sa baga kung nalunok R51/53 – Nakakalason sa mga organismo sa tubig, maaaring magdulot ng pangmatagalang masamang epekto sa kapaligiran ng tubig. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Nakakalason sa pamamagitan ng paglanghap, pagkadikit sa balat at kung nalunok. R48/20/22 - R40 – Limitadong ebidensya ng isang carcinogenic effect R38 – Nakakairita sa balat R22 – Mapanganib kung nalunok |
Paglalarawan sa Kaligtasan | S53 – Iwasan ang pagkakalantad – kumuha ng mga espesyal na tagubilin bago gamitin. S26 – Kung sakaling madikit sa mata, banlawan kaagad ng maraming tubig at humingi ng medikal na payo. S36/37 – Magsuot ng angkop na proteksiyon na damit at guwantes. S45 – Sa kaso ng aksidente o kung masama ang pakiramdam mo, humingi kaagad ng medikal na payo (ipakita ang label hangga't maaari.) S62 – Kung nilunok, huwag ipilit ang pagsusuka; humingi kaagad ng medikal na payo at ipakita ang lalagyan o label na ito. S61 – Iwasan ang paglabas sa kapaligiran. Sumangguni sa mga espesyal na tagubilin / safety data sheet. S23 – Huwag huminga ng singaw. S16 – Ilayo sa mga pinagmumulan ng ignisyon. |
Mga UN ID | UN 2338 3/PG 2 |
WGK Alemanya | 3 |
RTECS | XT9450000 |
TSCA | Oo |
HS Code | 29049090 |
Tala sa Hazard | Nasusunog/Nakakaagnas |
Hazard Class | 3 |
Grupo ng Pag-iimpake | II |
Lason | LD50 pasalita sa Kuneho: 15000 mg/kg LD50 dermal Daga > 2000 mg/kg |
Impormasyon
paghahanda | Ang toluene trifluoride ay isang organikong intermediate, na maaaring makuha mula sa toluene bilang isang hilaw na materyal sa pamamagitan ng chlorination at pagkatapos ay fluorination. Sa unang hakbang, ang chlorine, toluene at catalyst ay pinaghalo para sa reaksyon ng chlorination; Ang temperatura ng reaksyon ng chlorination ay 60 ℃ at ang presyon ng reaksyon ay 2Mpa; Sa ikalawang hakbang, ang hydrogen fluoride at catalyst ay idinagdag sa nitrated mixture sa unang hakbang para sa fluorination reaction; Ang temperatura ng reaksyon ng fluorination ay 60 ℃ at ang presyon ng reaksyon ay 2MPa; Sa ikatlong hakbang, ang halo pagkatapos ng pangalawang reaksyon ng fluorination ay sumailalim sa paggamot sa pagwawasto upang makakuha ng trifluorotoluene. |
gamit | gamit: para sa paggawa ng mga gamot, tina, at ginagamit bilang ahente ng paggamot, pestisidyo, atbp. Ang trifluoromethylbenzene ay isang mahalagang intermediate sa fluorine chemistry, na maaaring magamit upang maghanda ng mga herbicide tulad ng fluuron, fluralone, at pyrifluramine. Ito rin ay isang mahalagang intermediate sa medisina. intermediate ng gamot at pangulay, solvent. At ginamit bilang isang ahente ng paggamot at ang paggawa ng insulating oil. intermediates para sa organic synthesis at dyes, gamot, curing agent, accelerators, at para sa paggawa ng insulating oil. Maaari itong magamit para sa pagtukoy ng calorific value ng gasolina, paghahanda ng powder fire extinguishing agent, at ang photodegradable plastic additive. |
paraan ng produksyon | 1. Nagmula sa pakikipag-ugnayan ng ω,ω,ω-trichlorotoluene sa anhydrous hydrogen fluoride. Ang molar ratio ng ω,ω,ω-trichlorotoluene sa anhydrous hydrogen fluoride ay 1:3.88, at ang reaksyon ay isinasagawa sa temperatura na 80-104 ° C. Sa ilalim ng presyon ng 1.67-1.77MPA sa loob ng 2-3 oras. Ang ani ay 72.1%. Dahil ang anhydrous hydrogen fluoride ay mura at madaling makuha, ang kagamitan ay madaling malutas, walang espesyal na bakal, mababang gastos, na angkop para sa industriyalisasyon. Nagmula sa pakikipag-ugnayan ng ω,ω,ω-toluene trifluoride na may antimony trifluoride. Ang ω ω ω trifluorotoluene at antimony trifluoride ay pinainit at distilled sa isang reaction pot, at ang distillate ay krudo trifluoromethylbenzene. Ang timpla ay hinugasan ng 5% hydrochloric acid, na sinundan ng 5% sodium hydroxide solution, at pinainit para sa distillation upang makolekta ang 80-105 °c fraction. Ang likido sa itaas na layer ay pinaghiwalay, at ang mas mababang layer na likido ay pinatuyo ng anhydrous calcium chloride at sinala upang makakuha ng trifluoromethylbenzene. Ang ani ay 75%. Ang pamamaraang ito ay gumagamit ng antimonide, ang gastos ay mas mataas, sa pangkalahatan lamang sa mga kondisyon ng laboratoryo gamit ang mas maginhawang. Ang paraan ng paghahanda ay ang paggamit ng toluene bilang hilaw na materyal, gumamit muna ng chlorine gas sa pagkakaroon ng catalyst side chain chlorination upang makakuha ng α,α,α-trichlorotoluene, at pagkatapos ay mag-react sa hydrogen fluoride upang makuha ang produkto. |
Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin