Benzeneacetonitrile(CAS#140-29-4)
Mga Simbolo ng Hazard | T – Nakakalason |
Mga Code sa Panganib | R23/24/25 – Nakakalason sa pamamagitan ng paglanghap, pagkadikit sa balat at kung nalunok. |
Paglalarawan sa Kaligtasan | S23 – Huwag huminga ng singaw. S45 – Sa kaso ng aksidente o kung masama ang pakiramdam mo, humingi kaagad ng medikal na payo (ipakita ang label hangga't maaari.) |
Mga UN ID | UN 2470 |
Benzeneacetonitrile(CAS#140-29-4)
Ang Benzeneacetonitrile, CAS number 140-29-4, ay natatangi sa maraming aspeto ng chemistry.
Mula sa kemikal na istraktura, ito ay binubuo ng isang benzene ring na naka-link sa isang acetonitrile group. Ang singsing ng benzene ay may malaking π bond conjugation system, na nagbibigay ng katatagan ng molekula at isang natatanging pamamahagi ng electron cloud, na ginagawa itong may tiyak na aromaticity. Ang grupong acetonitrile ay nagpapakilala ng malakas na polarity at reaktibiti ng cyano group, na ginagawang ang buong molekula ay hindi lamang magkaroon ng relatibong inertness at hydrophobicity na dala ng benzene ring, ngunit nagbibigay din ng maraming posibilidad para sa organic synthesis dahil ang cyano group ay maaaring lumahok sa iba't ibang uri. ng mga reaksyong nucleophilic at electrophilic. Karaniwan itong lumilitaw bilang walang kulay hanggang dilaw na dilaw na likido sa hitsura, at ang likidong anyo na ito ay maginhawa para sa paglipat at paglilinis sa pamamagitan ng mga nakagawiang operasyon gaya ng paghihiwalay ng likido at paglilinis sa mga sitwasyong pang-laboratoryo at industriyal na synthesis. Sa mga tuntunin ng solubility, maaari itong maging mas mahusay na natutunaw sa mga organikong solvent, tulad ng eter, chloroform at iba pang non-polar o mahinang polar solvents, habang sa water solubility ay mahirap, na malapit na nauugnay sa molecular polarity, at tinutukoy din ang pagpili ng aplikasyon nito. sa iba't ibang sistema ng reaksyon.
Ito ay isang mahalagang intermediate sa mga aplikasyon ng organic synthesis. Batay sa kanilang mga katangian ng istruktura, ang iba't ibang mga reaksiyong kemikal ay maaaring mangyari upang makabuo ng mga kumplikadong compound. Halimbawa, sa pamamagitan ng reaksyon ng hydrolysis ng cyanogroup, maaaring ihanda ang phenylacetic acid, na ginagamit sa larangan ng parmasyutiko upang mag-synthesize ng iba't ibang mga gamot, tulad ng pagbabago sa side chain ng penicillin antibiotics; Sa industriya ng pampalasa, ito ang pangunahing hilaw na materyal para sa paghahanda ng mga floral spices tulad ng mga rosas at liryo ng lambak. Bilang karagdagan, ang pagbabawas ng reaksyon ng cyano ay maaari ding gamitin upang i-convert ito sa mga benzylamine compound, at ang benzylamine derivatives ay malawakang ginagamit sa larangan ng mga pestisidyo at tina, at ginagamit upang bumuo ng mga bagong high-efficiency na pestisidyo, mga tina na may maliliwanag na kulay at mataas. kabilisan.
Sa mga tuntunin ng paraan ng paghahanda, ang acetophenone ay kadalasang ginagamit bilang hilaw na materyal sa industriya, at ito ay inihanda sa pamamagitan ng dalawang hakbang na reaksyon ng oxime at dehydration. Una, ang acetophenone ay tumutugon sa hydroxylamine upang bumuo ng acetophenone oxime, na pagkatapos ay binago sa Benzeneacetonitrile sa ilalim ng pagkilos ng isang dehydrator, at sa proseso, patuloy na ino-optimize ng mga mananaliksik ang mga kondisyon ng reaksyon, kabilang ang pagsasaayos ng temperatura ng reaksyon at pagkontrol sa dami ng dehydrator, kaya bilang upang mapabuti ang ani, bawasan ang gastos, at tiyakin ang pangangailangan para sa malakihang produksyon. Sa pagbabago ng teknolohiyang organic synthesis, ang pag-optimize ng ruta ng synthesis ng Benzeneacetonitrile ay nakatuon sa pangangalaga sa kapaligiran at atomic na ekonomiya, nagsusumikap na bawasan ang mga paglabas ng basura, pagbutihin ang kahusayan sa paggamit ng mapagkukunan, pag-ambag sa napapanatiling pag-unlad ng industriya ng kemikal, at higit pang palawakin ang aplikasyon nito potensyal.