2-Amino-6-bromopyridine(CAS# 19798-81-3)
Panganib at Kaligtasan
Mga Code sa Panganib | R36/37/38 – Nakakairita sa mata, respiratory system at balat. R20/21/22 – Nakakapinsala sa pamamagitan ng paglanghap, sa pagkakadikit sa balat at kung nalunok. |
Paglalarawan sa Kaligtasan | S26 – Kung sakaling madikit sa mata, banlawan kaagad ng maraming tubig at humingi ng medikal na payo. S36 – Magsuot ng angkop na damit na proteksiyon. S36/37/39 – Magsuot ng angkop na proteksiyon na damit, guwantes at proteksyon sa mata/mukha. |
WGK Alemanya | 3 |
HS Code | 29333999 |
Hazard Class | NAKAKAINIS |
2-Amino-6-bromopyridine(CAS# 19798-81-3) Impormasyon
Pangkalahatang-ideya | Ang 2-amino substituted nitrogen-containing six-membered heterocyclic compounds ay may mahalagang aplikasyon sa industriya ng kemikal, tulad ng 2-amino -6-Bromopyridine ay isa sa mga mahahalagang istruktura sa mga sintetikong gamot at mga molekulang kemikal na pang-agrikultura, at malawakang ginagamit sa synthesis ng mga natural na produkto, gamot, luminescent na materyales at iba't-ibang pinong kemikal. |
Aplikasyon | Ang 2-amino substituted nitrogen-containing six-membed heterocyclic compounds ay may mahalagang aplikasyon sa industriya ng kemikal, tulad ng 2-amino -6-Bromopyridine ay isa sa mga mahahalagang istruktura sa mga sintetikong gamot at mga molekula ng kemikal na pang-agrikultura, at malawakang ginagamit sa synthesis. ng mga natural na produkto, gamot, luminescent na materyales at iba't-ibang pinong kemikal. |
Paghahanda | Paghahanda ng 2-amino-6-bromopyridine: Magdagdag ng 2-fluoro-6-bromo-pyridine (1mmol), pentamidine hydrochloride (2mmol), sodium tert-butoxide (3mmol), HO(0.5mL) at diethylene glycol dimethyl ether (2.5 mL) sa isang 25 ml na tubo ng reaksyon. Ang reaksyon ay isinasagawa sa 150 ℃ sa loob ng 24 na oras. Matapos makumpleto ang reaksyon, pinalamig ito sa temperatura ng silid. Magdagdag ng 10mL ng ethyl acetate upang pawiin ang reaksyon, magdagdag ng 6mL ng saturated salt water para hugasan, paghiwalayin ang organic phase, pagkatapos ay i-extract ang aqueous phase na may ethyl acetate nang 3 beses (ang dosis ng ethyl acetate sa bawat oras ay 6mL) at pagsamahin ang organic phase, magdagdag ng anhydrous sodium sulfate upang matuyo, alisin ang solvent kabilang ang organic solvent at inorganic solvent sa pamamagitan ng vacuum distillation, at pagkatapos paghiwalayin ang organic solvent sa pamamagitan ng column chromatography upang makuha ang target na produkto na 2-amino-6-bromopyridine na may ani na 93%. |
gamitin | mga pharmaceutical intermediate. para sa mahusay na synthesis ng 7-azafindole sa isang palayok; para sa synthesis ng mga anti-HIV na gamot |
Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin